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ブライアン・シルハビー:「
3億人のアメリカ人を注射した後、FDAはついにCOVID-19ワクチンが「心不全」を引き起こすことを認めました。」 (リサ・レニーは彼女自身の悲惨な警告を発します:彼らは脳に「666」タグを付け、体から魂を切り離し、悪魔の憑依のためにそれを開いたままにします)

2021626

ブライアン・シルハビー

20201213日以降に3億回以上のmRNACOVID-19生物兵器ショットをアメリカ人に注射した後、FDAはついに、モデルナ(Moderna)とフアイザー(Pfizer)に注射間の「関連の可能性」について警告ラベルを付けるように強制することに合意しました。そして、彼らは心臓の問題は「まれ」と主張しています。

警告は、ショットの需要が緊急使用許可を与えられて展開され始めた直後の12月に見られたレベルより減少したため、mRNA注射の1つを望んでいたアメリカ人の大多数がすでに注射された後に来ています。

2021623日、昨日発表されたアメリカ疫病管理予防センター(CDC)の最新レポートによると、「20201214日から2021621日まで、米国では31800万回のCOVID-19ワクチンが投与されました」。 JJ /ヤンセンCOVID-19ワクチン」。

これらの非FDA承認注射の展開全体を通じて報告しているように、死亡を含む心臓の問題に苦しむ何百人もの症例が、「ワクチン」に対する副作用を追跡する政府のデータベースであるVAERSに報告されています。

ワクチンを厳密に事業投資の観点から見ている製薬業界誌Fierce Pharmaは、次のように報告しています。

多くのCOVID-19ワクチンは、開発の遅れと安全性および供給の問題に直面していますが、ファイザー-BioNTechおよびModernamRNAワクチンは、クラスのトップへの比較的自由な乗り心地を楽しんでいます。

さて、米国の専門家が心臓炎のまれな症例とmRNAワクチンの間に「関連の可能性」があると結論付けた水曜日のニュースは、ファイザー-BioNTechModernaのショットに逆境をもたらしました。

FDAは、若年成人および青年が副作用の影響を受けやすいことを警告するラベルを追加するよう企業に要求するために迅速に動くと述べました。

疾病管理予防センター(CDC)は、ワクチンの利点が明らかにリスクを上回っていると結論付けましたが、この判決は、ジョンソン&ジョンソンとアストラゼネカが提供するアデノウイルスタイプのワクチンを支持することを懸念している人々を強いる可能性があります。

これらのショットは、まれではあるが重度の血栓の症例をめぐって、今年初めに独自の安全上の懸念に直面し、死亡に至りました。調査の結果、JJのワクチンは現在米国で警告を発しています。

最新の判決は、主にいずれかのmRNAワクチンの2回目の投与後に、心筋炎(心臓の炎症)または心膜炎(心臓の膜の炎症)を発症している若者、主に男性の報告に対応しています。 (ソース。)

いつものように、CDCは、39歳以上の症例を排除した特定の年齢層のみを含み、「心筋炎」のみを含むようにデータを厳選し、数を制御して「まれ」に見えるようにしました。

VAERSデータベースのCDC独自の統計を使用して、COVIDショット後の約6000人の死亡をリストし、症状が心臓の問題に関連する有害事象を検索し、172例を発見し、44歳未満の37%以上が。(出典。)(UPDATE 6/25/21VAERSデータベースが本日更新されたため、これらの数値はわずかに高くなっています。)

同じ検索パラメータを使用して、44歳未満の死亡を含む39人の死亡が見つかりました。(出典)

副作用に関する記述に「心臓」という単語が含まれる場合はいつでも検索を拡張すると、1,608件の結果(出典)が得られ、同じ検索パラメーターを使用して、患者が次のようにCOVID-19の注射で死亡した50件の症例が得られます。(ソース。)

最近のCOVID-19の副作用には、CDCの番号を使用することさえ躊躇しています。これは、CDCがデータの多くを抑制し、レコードを変更および置換することさえあることが示されているためです。 CDCの内部告発者は、COVID-19注射後にCDCに報告された総死亡者数が現在50,000人に近いと主張していると言われています。 (ソース。)

ファイザーの利益を保護するFDAの歴史

FDAが大製薬会社(BigPharma)、特にファイザーの利益のために行動し、患者の安全を無視して、会社が製品の副作用について警告を発する前に全利益を得ることができるようになるまで、これは確かに初めてではありません。

大ヒットのCOVID-19注射製品が登場する前は、ファイザーのコレステロール低下薬であるリピトールは、これまでで最も売れた薬でした。

リピトールは、米国の製薬会社が自社製品を消費者に直接宣伝することを許可した1997年のマーケティング法の変更の恩恵を受けました。

ファイザーは、心臓病を予防するためにコレステロールを下げるための錠剤が必要であるとアメリカ人の世代全体に確信させました。これは、これまでで最も華麗で非倫理的なマーケティング計画の1つとして(少なくとも2020年の大計画まで)下がるでしょう。 )。

副作用は深刻な懸念でしたが、スタチン系薬剤にも治療的価値がないという懸念もあります。

研究は、投薬によるコレステロール値の低下が増加し寿命を延ばすことを決定的に証明したことはありません。

実際、コレステロール値が高いほど寿命が長くなるという反対の証拠があります。 (参照:スタチン詐欺:コレステロールが高い人はコレステロールが低い人よりも長生きします。)

2015年に発表された別の研究は、スタチン薬が冠状動脈カルシウムレベルの増加を引き起こし、それが心臓病の増加につながる可能性があることを実際に示しました。 (参照:研究:コレステロール低下スタチン薬は冠状動脈カルシウム検査を悪化させました。)

リピトールに関するファイザーの特許が2011年末に失効した後、1,400億ドルを超える売上を記録した後、FDAは、肝障害、記憶喪失、糖尿病、筋肉損傷などのスタチン系薬剤に対する最初の警告を発しました。これらの警告を発した直後に、訴訟が殺到し始めました。

しかし、ファイザーのmRNAショットによる心臓の問題に関連する負傷や死亡の訴訟は、まだFDAによって承認されておらず、「パンデミック」健康危機とその緊急使用許可の規定の下では、訴えることはできません。これらの生物兵器注射によって引き起こされた死傷者をめぐるファイザーまたはモデルナまたはJJ

これらの注射のいずれかを行うことを決定した場合、あなたはすべての責任を負い、彼らの人口減少長期計画の一部になります。

そして、上で報告したように、これらのショットを自発的にとりたいと思った人は、ほとんどそうしました。

次に来るものの準備はできていますか?

HumansAreFree.com経由


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