202 1160年5月13日

開示作戦(Operation Disclosure)| 寄稿者デビッド・リフシュルツ著

2021年5月13日に提出

300,000のワクチン有害事象

1899年に設立されたリフシュルツ組織の賛辞

このデータを検討する際には、報告が実際の有害事象または死亡の1/10から1/100を選ぶことはめったにないことに注意することが重要です。

EUワクチン傷害報告システムはCOVIDワクチンに続いて33万以上の有害事象を示しています

2021年5月7日

疑わしい薬物反応のヨーロッパのデータベースEudra Vigilanceは、実験的なCOVID-19「ワクチン」に続く負傷と死亡の報告を追跡します。 Health Impact Newsは、EUで緊急使用が承認された4つのCOVIDワクチンすべてのワクチン接種後のEU諸国におけるCOVIDワクチンの負傷と死亡の報告に関する最新データをまとめました。

4月17日現在—ヤンセンブランドで販売されている、EUで緊急使用が承認された4つのCOVIDワクチン（Moderna、Pfizer、AstraZeneca、Johnson＆Johnson）の注射後、7,766件の死亡と330,218件の負傷が報告されています。

レポートによると、各ワクチンの傷害と死亡のレポートの合計は次のとおりです。

• ファイザー-BioNTech：4,293人の死者と144,607人の負傷者
• モデルナ：2,094人の死者と15,979人の負傷者
• アストラゼネカ：1,360人の死者と169,386人の負傷者
• ジョンソン＆ジョンソン（ヤンセン）：19人の死者と246人の負傷者

心臓および血液/リンパ系の障害は、最も一般的に報告された傷害の1つでした。

Health Impact NewsのWebサイトで、ワクチン、傷害の種類、国ごとのデータの内訳を確認できます。

そのウェブサイトによると、EudraVigilanceは2012年に欧州医薬品庁によって立ち上げられました。疑わしい有害事象の報告は、国の医薬品規制当局および医薬品の販売承認（ライセンス）を保持する製薬会社によってEudraVigilanceに電子的に送信されます。これは欧州医薬品庁（EMA）が資金提供する公開情報であり、誰でもEudraVigilanceシステムを使用してこのデータを検証できます。透明性は、庁の重要な指針であり、規制プロセスへの信頼と信頼を構築する上で極めて重要です。透明性を高めることにより、庁は情報へのアクセスに対する一般市民を含む利害関係者の間で高まるニーズによりよく対処することができます。 （ソース。）

デンマークとノルウェーは、アストラゼネカの実験的COVID-19ショットの使用を完全に停止しました。

ノルウェー公衆衛生研究所が発表した声明によると、アストラゼネカのCOVID「ワクチン」はCOVID自体よりも危険であり、特に若者にとっては危険です。

EMAは引き続きそれを推奨しています。 しかし、彼らは致命的な血栓のために、J＆Jショットに安全警告を追加しました。 （ソース）

デビッド・リフシュルツ

LIFSCHULTZ組織

DAVID@LIFSCHULTZORGANIZATION.COM

https://operationdisclosureofficial.com/2021/05/13/300000-vaccine-adverse-events/